By O. Moritz (auth.), K. Paech, M. V. Tracey (eds.)

If, following the solvent extraction of a hydrocarbon from a plant, it isn't identified if it is one or the opposite, a style of distinguishing the 2 is defined by means of HENDRICKS, WILDMAN and JONES (1946). The strategy includes the infra-red absorption spectra of the 2 isomers. At approximately 12 mp. the relative absorption coefficient of rubber is forty two% more than for gutta. ScHLESINGER and LEPER (1951) describe tactics for separation of the rubber and gutta hydrocarbons from huge amounts of crude chicle. in a single, the chicle is extracted with benzene which dissolves either isomers. An extra absolute ethyl acetate is further and the combination saved at five° C in a single day. The gutta precipitates out and the rubber continues to be in answer. the opposite procedure is as follows: (1) Ten grams of chicle are extracted with acetone for twenty-four hours in a Soxhlet extraction equipment. (2) The insoluble fabric within the thimble is permitted to .. it dry, then immersed in a hundred and fifty ml. of chilly Skellysolve B in a fridge at 10° C and· allowed to face for forty eight hours with occasional agitation. (3) The thimble is then faraway from the solvent and the enclosed residue washed a number of instances with clean, chilly Skellysolve B. (4) An way over acetone and some drops of a targeted aqueous answer of sodium iodide are further to the mixed Skellysolve B extract and washings and allowed to face in a single day in a refrigerator.

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II (1953). lenzen. Durch Betatigung sog. Restvalenzen konnen Derivate von Terpenkorpern hergestellt werden, die zur Isolierung, Reinigung und quantitativen Bestimmung einzelner Bestandteile dienen konnen. Ais Reagentien zur Darstellung derartiger Derivate konnen Nitrokorper, Phenole, organische Sauren, wie Essigsaure, anorganische Sauren, wie Phosphorsaure, Schwefelsaure, Ferrocyanwasserstoffsaure, aber auch anorganische Salze, wie Calciumchlorid, dienen. Verschiedene dieser Reagentien haben bei der Reindarstellung von Azulenen eine Rolle gespielt.

Nach dem Abkiihlen wird mit 200 ml Wasser verdiinnt und etwa 12 Std. zur Kristallisation stehengelassen, anschliellend durch ein GIasfilter filtriert und das Kristallisat mit moglichst wenig Wasser bis zur neutralen Reaktion gewaschen und das Kristallisat dann bis zur Konstanz des Gewichts bei 100° C getrocknet. Abweichende Vorschriften zur Bereitung des Reagens und zur Anstellung der Reaktion finden sich bei GUNTHER (1948). SCHOLTENS hat die Bestimmung von Carbonylverbindungen als Dinitrophenylhydrazone allgemein empfohlen (1947) und insbesondere fiir Carvon die Oberlegenheit der Methode iiber die Hydroxylaminmethode festgestellt.

297) verwiesen. Bei Cineolgehalten, die niedriger ala 50% liegen, solI das 01 vor der Bestimmung mit der gleichen Menge Cineol versetzt werden. Mit Resorcin gibt Cineol ein Additionsprodukt, das mit verdiinnter Lauge zersetzt werden kann. Das atherische 01 wird mit dem doppelten Volumen konzentrierter wiBriger ResorcinlOsung, die 50-60% Resorcin enthalten, nach MELARDI (1950) gesittigt sain solI, verschiittelt. Es bildet sich, evtl. t, das durch Absaugen von der Fliissigkeit getrennt werden kann.

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